Lancet Oncol：Trebananib联合紫杉醇和卡铂作为晚期卵巢癌患者的一线疗法和安全性

1/2的血管生成素与酪氨酸激酶受体通过Tie2相互作用调节血管生成和血管重构；预计抑制血管生成可用于治疗卵巢癌。Trebananib抑制血管生成素1/2Tie2结合肽体。研究人员开展了一个多中心、国际双盲三期临床试验trebananib将卡铂和紫杉醇联合作为晚期卵巢上皮细胞癌、原发性输卵管癌或腹膜癌的一线治疗，是否可以改善患者的无进展性存活期。18岁以上的活检确认FIGOIII-IV卵巢上皮细胞癌、原发性输卵管癌或腹膜癌患者按2:1随机分为紫杉醇（175mg/m2）和卡铂联合trebananib（15mg/kg）或者安慰剂组，3周一疗程，连续6个疗程。主要结点是无进展存活期。2012年1月30日-20142月25日，共筛选出1164名患者，其中1015人被随机分成两组（trebananib组678位，安慰剂组337位)。中间随访27.4个月（IQR17.7-34.2），共有626名患者获得了无进展的生存事件（trebananib组405位[60%]，安慰剂组221位[66%]。两组的中位存活期没有明显差异（15.9个月[15.0-17.6]vs15.0个月[12.6-16.1]；风险比[HR]0.93[95%CI0.79-1.09]；p=0.36）。Trebananib512名(76%)患者和237名(71%)患者分别发生3级以上应急治疗副作用；最严重的是中性粒细胞减少（trebananib组238例[35%]vs安慰剂组126例[38%]vs40(81[12%]vs35[10%]）。Trebananib分别有269名(40%)和104名(31%)患者发生严重副作用。Trebananib两起致死性副作用事件被认定为trebananib、紫杉醇与卡铂有关；两例被认定为紫杉醇和卡铂。安慰剂组无与治疗相关的致死性副作用。Trebananib作为晚期卵巢癌患者的一线治疗，联合紫杉醇和卡铂并不能改善患者的无进展存活期，也不能减少患者的副反应事件。原始出处：IgnaceVergote，etal.Trebananiborplacebopluscarboplatinandpaclitaxelasfirst-linetreatmentforadvancedovariancancer(TRINOVA-3/ENGOT-ov2/GOG-3001)：arandomised，double-blind，phase3trial.TheLancetOncology.May07，2019.https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30178-0本文为梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需要授权！