Alz&Deme：一种现有用药或能预防阿尔兹海默症

一项新学术研究指出，一种“强效”药能持续性德尔特海默性哮喘的配生，但前提是，只有在性哮喘状配生以前内都等待时间服药这种药品才必要果。德尔特海默性哮喘是最常见于的绝性哮喘。据统计到2017年，全世界约有2430万德尔特海默性哮喘病人，每年新确诊例460万。据估计，2050 年全世界每85 个人联队长有1 人是德尔特海默性哮喘病人， 德尔特海默性哮喘已成为全世界医疗保健的一个威胁。但非常不幸的是，迄今没有人疗程德尔特海默性哮喘的必要步骤，在哮喘配生便，性哮喘状往往会逐渐恶化。这就带来了一个问题，那些被认为德尔特海默性哮喘风险高的人无论如何能否持续性这种哮喘？美国弗吉尼亚大学的这项新学术研究指出，一种叫做美金刚（memantine，迄今常用压制德尔特海默性哮喘性哮喘状）的药品其实可以持续性该哮喘。然而，只有在德尔特海默性哮喘性哮喘状显现用到以前内都等待时间服药这种药品才必要果。弗吉尼亚大学的George Bloom客座教授时说：“根据我们当今世界所学到的，我认为，一旦病人的德尔特海默性哮喘性哮喘状显现用到，我们就无论如何没有人办法医治它了。征服这种哮喘第二大的借此是首次识别显现出近期人群，并使用新药来进行持续性，毫无疑问生活方式的调整也能够延长该哮喘数据流的静默先决条件。最理想的持续性是，我们可以在未开始的时候就不必要该哮喘配生。”该学术研究近日已显现出版在《Alzheimer's Company Dementia》期刊上。学术研究工作人员暗示称，其实在性哮喘状显现用到时就以前（或许10年以上）德尔特海默性哮喘就仍未配生了。该哮喘的一个特征是，一旦患病，意图分裂的人脑（毫无疑问是为了有利于其他神经元的遇害）却只会遇害。在任何持续性下，健康的脑干中，完全成形的人脑是一定会再继续分裂的。这些受制约的神经元尝试分裂的行为被称为“线粒体较重退数据流”。Bloom客座教授暗示时说：“据估计，德尔特海默性哮喘配生时，约90%的神经元遇害都与线粒体较重退数据流，这是一种不持续性下的分裂尝试。在哮喘后期，病人脑干额叶会损失约30%的神经元。”学术研究第一作者Erin Kodis是Bloom客座教授的博士生，她提显现出了关于触配这一机制的假设。她认为，氯化钾的磷会通过细胞膜较厚的NMDA细胞膜因子进退神经元。这会促使人脑开始分裂。经过一系列测试便，Kodis猜测她的假时说是正确的。在淀粉样受体斑块转变成以前这一机制就仍未启动了，脑干中的淀粉样受体斑块是德尔特海默性哮喘的特征。终于，β淀粉样受体的大分子会聚集地到一齐转变成有毒的淀粉样斑块。美金刚或具“强力”Kodis辨认显现出，当神经元在斑块积聚以前的早期先决条件遇到β淀粉样受体大分子时，NMDA细胞膜因子会开放日地接受氯化钾的磷，而这终于加剧细胞膜破坏。但随后学术研究工作人员们取得了另一项辨认显现出：美金刚这种药品能通过关闭神经元较厚的NMDA细胞膜因子来阻止线粒体较重退数据流。George Bloom客座教授时说：“这些测试指出，如果在病人显现用到德尔特海默性哮喘性哮喘状或确诊以前很久开始服药美金刚，那么它能不可忽视必要的哮喘持续性作用。”Bloom客座教授补充时说：“毫无疑问这种药能持续性哮喘或者迟滞哮喘的数据流，使德尔特海默性哮喘的确诊等待时间显著延后。”这些辨认显现出非常具大环境，美金刚近乎没有人据信的副作用，而且已美联社的副作用很少，并且对个体的健康没有人实质性制约。Bloom客座教授确信，在未来，一种必要的持续性步骤可以常用筛查近期人群，在德尔特海默性哮喘配生以前及早地辨认显现出哮喘先兆。Bloom时说，如果这样的话，医生们就可以为患德尔特海默性哮喘风险高的病人开显现出美金刚处方。人们可能不得不终身服药这种药品来持续性德尔特海默性哮喘。Bloom客座教授时说：“我不想为人们带来不道德的借此。如果美金刚的持续性作用必要的话，那是因为我们现在理解了磷是加剧这种哮喘开始的因素之一，如果我们及早提供援助的话，就可以持续性或者迟滞该哮喘的数据流。”迄今，Bloom和同僚们正在构想一项临床试验来测试该药品的持续性作用。类似显现出处：Erin J. Kodis, et al. N-methyl-D-aspartate receptor–mediated calcium influx connects amyloid-β oligomers to ectopic neuronal cell cycle reentry in Alzheimer's disease. Alzheimer's Company Dementia. July 2018.